专家：检测合格的胶囊很可能也使用了工业明胶

专家介绍，目前只能检测明胶产品或使用明胶的食品中铬含量及重金属含量是否符合标准。

董金狮介绍，很多企业会把工业明胶和食用明胶混配，这样就可以达到食用明胶重金属检测的要求。因此即便是检测合格的产品，也不能证明不含工业明胶。

“变异”

行业竞争与“染毒”

根据媒体报道，部分空心胶囊生产企业以工业明胶替代了药用明胶，以降低成本。

新昌县空心胶囊行业协会会长王伟良曾向媒体介绍，目前该行业竞争异常激烈。在2003年以前，空心胶囊制造业利润超过20%，现在企业净利润在6%至7%。

“生产者一般将工业明胶掺入药用明胶或食用明胶来使用，并不是直接用来制作空心胶囊，因为风险太大。”4月25日，董金狮说，“但这样可能检测不出铬超标的明胶更危险。”

据前瞻产业研究院了解，我国制药行业年度需求胶囊量约为1000亿粒，而全国持有药用胶囊生产许可证约120家企业年生产能力约2000亿粒。

业内人士称，空心胶囊生产过程中有5个步骤控制质量，均依赖于企业自觉检测。

浙江新昌被称为“胶囊之乡”，据媒体报道，此次涉毒8家浙江新昌胶囊企业，共有生产线约100条。一条生产线年产能约2.5亿粒，这些涉毒的企业年产能达250亿粒。

以此推算，涉毒企业年产量占到全国胶囊生产总量的八分之一。而药企购进怎样的胶囊，要凭自律。

“部分药厂在购进空心胶囊时，也并不进行严格检测，或者因为成本较低，心知肚明，放任这一现象。”董金狮说。

根据相关媒体报道，此次涉事的四川蜀中制药，胶囊采购成本仅为每粒两三厘钱，即每万粒只需二三十元。

“解毒”

自律与监管须并行

根据《关于明胶若干问题的报告及建议》，由动物皮、骨到明胶再到胶囊以及药品的整个生产流程中，检验环节有8个。除质监部门和药监部门对成品明胶和成品药把关外，其他6个环节主要依赖企业自律。

国际药用辅料协会会长(中国)刘晓海曾对媒体介绍，产品质量由生产企业负责，这是国际公认的准则。在国外，基于行业的自律和责任，药用明胶一般均采用“提取自动物皮肤、骨骼的原蛋白”作为物料来源，其明胶质量由生产明胶的企业负责。其次，药品制剂企业在选择明胶原料时，要对明胶生产企业物料来源、生产工艺、质量检验等进行审计，符合本企业生产药品的要求时方进行采购。因此，美国在其明胶质量标准中没有铬的限量指标。

董金狮介绍，在过去数年时间里，明胶行业协会也曾组织生产企业签署行业自律承诺书，并缴纳保证金，但这些举动仍不能杜绝工业明胶流入食用、药用领域。

其实早在2004年，工业明胶充当药用或食用的现象已被曝光。媒体报道河北古城镇和山东兴福镇的“垃圾明胶”进入食品链，随后当地进行了一场大规模联合执法行动。但不法企业被关停后很快“死灰复燃”，直至此次事件发生后再被查处。

在董金狮看来，这是因地方缺乏监管，缺乏执行力度。“监管部门监管的核心不是简单的抽样检测得结论，而是要监管生产企业的原辅材料的采购记录和核实其真实性，工业明胶的问题实质上就是原辅材料的问题，要想解决这个问题最根本的办法是加强原辅材料的源头管理，加大打击力度。”