业绩不及预期 辉瑞Paxlovid新冠小分子口服药艰难发展

疫苗行业主要公司：华兰生物(002007)、智飞生物(300122)、康泰生物(300601)、沃森生物(300142)、康希诺(688185)、长春高新(000661)、复星医药(600196)、金迪克(688670)、欧林生物(688319)、百克生物(688276)等

本文核心数据：默沙东、辉瑞新冠小分子口服药销售数据、辉瑞Paxlovid临床试验计划

两大巨头角逐新冠小分子口服药市场

新冠小分子口服药物多数的作用机制是通过干扰新冠病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果，默沙东molnupiravir和辉瑞Paxlovid聚焦的靶点有所不同，前者属于RdRp抑制剂，通过抑制病毒中的RNA聚合酶(RdRp)，从而干扰或抑制病毒的复制;后者则属于3CL蛋白酶抑制剂，可以抑制3CL蛋白酶的作用，从而阻止病毒后续的一系列复制活动。

现阶段新冠小分子口服药市场最主要参与者为默沙东、辉瑞两大药企，截至2022年第一季度吗，两家企业新冠小分子口服药均已获批上市。

辉瑞Paxlovid销售额稍逊一筹

2022年一季度，默沙东molnupiravi实现收入32亿美元，超过了公司全年预期收入的一半。2022年，默沙东预期molnupiravir年销售额为50亿-55亿美元。辉瑞2022年一季度，Paxlovid实现收入14.7亿美元，低于市场预期的24.20亿美元。

辉瑞Paxlovid正在艰难拓展市场

从目前来看，辉瑞正在努力扩大Paxlovid在全球市场的销售。辉瑞将在低收入和中等收入国家以非营利价格售卖药品，中高收入国家仍需支付其分级定价法定义的价格。辉瑞宣布与联合国儿童基金会合作，从2022年4月开始向95个低收入和中等收入国家销售总计400万个疗程的新冠口服药Paxlovid，覆盖人群约占全球人口的53%。

此外，辉瑞还在开展Paxlovid新的临床试验中，目的是进一步扩大Paxlovid的使用人群，一是用于12岁以下儿童的治疗，相关的临床试验还在开展中。二是用于成人暴露后的预防，不过，这方面的进展并不顺利。近日，辉瑞对外公布了Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床(EPIC-PEP)研究情况，与安慰剂相比，在接受Paxlovid 5天和10天的成年人中，预防感染的风险分别降低了32%和37%，这些结果在统计上并不显著，这意味着该药用于成人暴露后预防效果不佳。

辉瑞透露，根据截至2022年1月底签署的合同，2022财年新冠口服药Paxlovid的营收也将达到220亿美元。结合第一季度销售数据与临床试验情况看，辉瑞距离完成销售目标仍较远。

以上数据来源于前瞻产业研究院《中国疫苗行业深度调研与投资战略规划分析报告》，同时前瞻产业研究院还提供产业大数据、产业研究、产业链咨询、产业图谱、产业规划、园区规划、产业招商引资、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。

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